À l’éditeur: J’ai lu cet article avec tristesse et colère («À mesure que les taux de démence augmentent, les experts préviennent que les hôpitaux ne sont pas prêts,» 20 avril). Le mois dernier, mon mari est décédé après une lutte de huit ans contre la démence. Après une mauvaise chute à la maison, il a été transporté inconscient à notre salle d’urgence de l’hôpital local où il a passé trois jours.
Pendant ce temps, les administrateurs à plusieurs reprises m’ont dit à plusieurs reprises que les patients atteints de démence n’appartenaient pas aux urgences. On m’a également dit qu’il ne pouvait pas être soigné dans un lit d’hôpital ordinaire, malgré le fait qu’il n’avait pas repris conscience. Sa compagnie d’assurance a autorisé un séjour dans un établissement de soins infirmiers qualifiés. Le problème était qu’il n’y avait pas un seul lit disponible en soins infirmiers qualifiés dans le comté de Ventura.
Laissez cela pénétrer. Il a finalement été suggéré de déplacer mon mari dans un établissement de soins de la mémoire avec un niveau de soins qui pouvait l’accueillir avec un soutien aux soins palliatifs. Sans autre option, j’ai écrit un chèque à cette installation pour près de 14 000 $. Mon mari est décédé 16 jours plus tard sans jamais reprendre conscience.
Le système médical de ce pays est brisé. Comme l’indique votre article, il est plus rentable pour les hôpitaux de réserver des lits pour les patients qui apporteront des paiements plus élevés des compagnies d’assurance. Les patients atteints de démence sont faibles sur la liste. Les Californiens qui ont une assurance à long terme peuvent être dans un réveil brutal quant au pourcentage de soins dans la vie assistée qui sera réellement couvert. Considérez mon histoire comme une histoire édifiante.
Elizabeth Alexander, Ojai
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À l’éditeur: C’est un sujet qui semble être poussé trop souvent sur le côté. Je m’occupais de ma mère, qui avait une démence au coucher du soleil, chez elle jusqu’à ce qu’elle soit décédée. Je suis devenu si malade moi-même avec des vertiges de tout le stress et je ne pouvais plus fonctionner. L’absence d’argent et de programmes pour soutenir les familles qui parcourent des épreuves similaires sont une histoire en soi. Apporter leurs histoires à la lumière est un excellent début.
Angela Ghilarducci, Las Vegas
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