La «loi sur la réduction de l’inflation» de Joe Biden continue de faire plus de mal que de bien – de ses contrôles de prix dictés par le gouvernement pour percer l’assurance-maladie pour les subventions à l’énergie verte pour écraser l’innovation dans le développement de nouveaux remèdes contre le cancer et d’autres maladies.
L’IRA faussement nommé comprenait des dispositions anticoncurrentielles qui rendent plus difficile pour les patients d’obtenir les médicaments dont ils ont besoin. L’IRA donne des médicaments à petites molécules, comme les médicaments oraux, neuf ans de protection contre les contrôles des prix, tandis que les biologiques obtiennent 13 ans. Cette disparité est appelée «pénalité de pilule».
Comme Jim Glassman l’a écrit dans la colline l’année dernière, «sans raison valable, la loi discrimine une classe de médicaments qui sont plus faciles à prendre, ne nécessitent pas de voyages chez le médecin ou l’hôpital et offrent des avantages aux patients défavorisés. Vous connaissez certainement ce type de médicament. Ça s’appelle une pilule.
L’effet anticoncurrentiel de l’IRA a frappé la maison lorsque j’ai récemment pris la parole lors d’un symposium de maladies rares à Boston. La journée a été remplie d’une gamme de conférenciers – y compris des parents d’enfants et de jeunes adultes souffrant de conditions débilitantes et tragiques.
Le moment où tout s’est réunis a été lorsque les innovateurs ont discuté de la pénalité de pilule.
Il y a eu une discussion critique par la suite entre les partenaires de capital-risque, les investisseurs, les représentants des patients et les entreprises émergentes sur la façon dont la pénalité de pilule aggrave un marché déjà difficile pour les Américains souffrant de maladies rares.
De plus, alors que les architectes IRA construisaient leur plan de prix du gouvernement anti-innovation, ils ont également inclus une disposition pour étouffer l’innovation de médicaments orphelins de pointe en exigeant que ces médicaments soient utilisés uniquement pour une seule maladie rare.
La conséquence est de désinciper le développement de médicaments orphelins pour les cancers rares et autres maladies. Quatre-vingt-quinze pour cent des maladies rares n’ont pas de traitement approuvé par la FDA – mais l’IRA désincivise la recherche et le développement post-approbation et n’offre aucune incitation aux chercheurs à rechercher des indications supplémentaires pour les traitements nouveaux et prometteurs.
Comment le Congrès et la Maison Blanche peuvent-ils résoudre ces problèmes dans l’IRA?
Premièrement, la loi assurée par voie de guérison innovante (EPIC) a été proposée pour fournir une parité aux deux classes de médicaments, prolongeant la période de protection de la négociation des petites molécules aux 13 années dont bénéficient les biologiques. Comme l’a déclaré le président du comité de l’énergie et du commerce de la Chambre, Brett Guthrie, «nous sommes à l’aube d’une révolution dans les soins de santé, grâce à l’innovation qui se produit ici aux États-Unis. . Le Congrès devrait inciter les investissements et développer des thérapies de pointe, et ne pas pénaliser les innovateurs pour avoir aidé à générer un véritable changement dans notre système de santé. »
Le Congrès peut mettre fin à la pénalité de pilule de Biden en incluant la loi épique dans son ensemble de réconciliation à venir. Le Congrès devrait également adopter la Loi sur les guérisons orphelins, qui fixerait l’interprétation erronée selon laquelle seuls les médicaments orphelins ayant une seule indication approuvés sont exemptés des contrôles des prix du gouvernement.
Le temps pour le Congrès pour réparer notre système de santé est maintenant.
Jack Kalavritinos est le directeur exécutif de la Coalition Against Socialized Medicine / InsideSources
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