ORYZON reçoit l’intention d’accorder une communication pour un brevet relatif à l’utilisation du Vafidemstat dans le trouble de la personnalité limite Par Investing.com

MADRID et CAMBRIDGE, Massachusetts, 11 septembre 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Oryzon Genomics, SA (code ISIN : ES0167733015, ORY), une société biopharmaceutique en phase clinique qui s’appuie sur l’épigénétique pour développer des thérapies contre des maladies présentant un fort besoin médical non satisfait, a annoncé aujourd’hui que l’Office européen des brevets (OEB) a émis une communication d’intention d’accorder la demande de brevet européen EP20712565.9 d’Oryzon intitulée Méthodes de traitement du trouble de la personnalité limite lié au vafidemstat, l’inhibiteur de LSD1 d’Oryzon en développement clinique pour le traitement de troubles psychiatriques tels que le trouble de la personnalité limite (TPL) et la schizophrénie.

L’intention d’octroyer un brevet est une communication officielle de l’OEB dans laquelle il indique que la demande de brevet a atteint le stade où elle est autorisée à être délivrée en tant que brevet. Ce brevet européen, une fois accordé, n’expirera pas avant au moins 2040, à l’exclusion d’éventuelles prolongations de la durée du brevet qui pourraient offrir une protection supplémentaire. Des notifications de décision d’octroyer un brevet ont également été reçues récemment dans des demandes de brevet correspondantes au Japon et au Mexique, et des demandes de brevet sont en cours sur d’autres marchés concernés.

« Nous sommes ravis d’avoir reçu cette décision de l’OEB. Cette demande de brevet européen renforce encore le portefeuille de brevets de la société pour le vafidemstat dans le SNC et, avec notre demande de brevet européen acceptée plus tôt cette année couvrant l’utilisation du vafidemstat pour le traitement de l’agressivité et du retrait social, prolongera considérablement la vie commerciale du vafidemstat en Europe », a déclaré Neus Virgili, directeur de la propriété intellectuelle d’Oryzon.

À propos d’Oryzon
Fondée en 2000 à Barcelone, en Espagne, Oryzon (code ISIN : ES0167733015) est une société biopharmaceutique en phase clinique et le leader européen de l’épigénétique, avec une forte concentration sur la médecine personnalisée dans les troubles du système nerveux central et l’oncologie. L’équipe d’Oryzon est composée de professionnels hautement qualifiés de l’industrie pharmaceutique basés à Barcelone, Boston et San Diego. Oryzon dispose d’un portefeuille clinique avancé avec deux inhibiteurs de LSD1, vafidemstat dans le système nerveux central et iadademstat en oncologie, dans plusieurs essais cliniques de phase II. La société dispose d’autres actifs en cours de développement dirigés contre d’autres cibles épigénétiques comme HDAC-6 où un candidat clinique ORY-4001 a été nominé pour son développement éventuel dans la CMT et la SLA. En outre, Oryzon dispose d’une solide plateforme d’identification de biomarqueurs et de validation de cibles pour une variété de maladies malignes et neurologiques. Pour plus d’informations, visitez www.oryzon.com

À propos de Vafidemstat
Le vafidemstat (ORY-2001) est un inhibiteur oral optimisé du LSD1 pour le système nerveux central. La molécule agit à plusieurs niveaux : elle réduit les troubles cognitifs, notamment la perte de mémoire et la neuroinflammation, et a en même temps des effets neuroprotecteurs. Dans les études animales, le vafidemstat restaure non seulement la mémoire, mais réduit également l’agressivité exacerbée des souris SAMP8, un modèle de vieillissement accéléré et de maladie d’Alzheimer (MA), à des niveaux normaux et réduit également l’évitement social et améliore la sociabilité dans les modèles murins. De plus, le vafidemstat présente une efficacité rapide, forte et durable dans plusieurs modèles précliniques de sclérose en plaques (SEP). Oryzon a réalisé deux essais cliniques de phase IIa sur l’agressivité chez des patients atteints de différents troubles psychiatriques (REIMAGINE) et chez des patients agressifs/agités atteints de MA modérée ou sévère (REIMAGINE-AD), avec des résultats cliniques positifs rapportés dans les deux cas. D’autres essais cliniques de phase IIa finalisés avec vafidemstat comprennent l’essai ETHERAL chez des patients atteints de MA légère à modérée, où une réduction significative du biomarqueur inflammatoire YKL40 a été observée après 6 et 12 mois de traitement, et l’essai pilote à petite échelle SATEEN chez des patients atteints de SEP rémittente et secondairement progressive, où une activité anti-inflammatoire a également été observée. Vafidemstat a également été testé dans une phase II chez des patients atteints de Covid-19 sévère (ESCAPE) évaluant la capacité du médicament à prévenir le SDRA, l’une des complications les plus graves de l’infection virale, où il a montré des effets anti-inflammatoires significatifs chez les patients atteints de Covid-19 sévère. Le vafidemstat est étudié dans les troubles neuropsychiatriques dans le cadre de deux essais de phase IIb en double aveugle, randomisés et contrôlés par placebo : l’un sur la schizophrénie, appelé EVOLUTION (recrutement en cours), et l’autre sur le trouble de la personnalité limite (TPL), appelé PORTICO, finalisé et dont les données de base sont publiées (les données finales seront présentées à l’ECNP-2024 en septembre). Sur la base des résultats de PORTICO, la société a demandé une réunion de fin de phase II avec la FDA pour discuter des options pour un essai d’enregistrement de phase III sur le TPL. La société déploie également une approche de médecine de précision du SNC avec le vafidemstat dans des sous-populations de patients génétiquement définies de certains troubles du SNC et prépare un essai clinique sur des patients atteints du syndrome de Kabuki. La société explore également le développement clinique du vafidemstat dans d’autres syndromes neurodéveloppementaux.

ÉNONCÉS PROSPECTIFS
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Source : Oryzon Genomics, Afrique du Sud