Emma Heming et Bruce Willis.
(Photo par Getty)Bruce Willis‘ épouse Emma Heming se montre franche sur la réalité d’avoir un « amour inconditionnel » pour son partenaire au milieu de la bataille de l’acteur contre la démence.
Heming, 46 ans, a célébré le 17e anniversaire du couple en partageant ses sentiments mitigés à propos de cette journée. via Instagram le dimanche 29 décembre.
“17 ans d’entre nous ❤️”, a écrit Heming à côté d’une photo du couple. « Autrefois, les anniversaires provoquaient de l’enthousiasme – maintenant, si je suis honnête, ils attisent tous les sentiments, laissant une lourdeur dans mon cœur et un creux dans mon estomac. Je me donne 30 minutes pour réfléchir au « pourquoi lui, pourquoi nous », pour ressentir la colère et le chagrin.
Elle a poursuivi : « Ensuite, je m’en débarrasse et je reviens à ce qui est. Et ce qu’est… c’est l’amour inconditionnel. Je me sens béni de le savoir, et c’est grâce à lui. Je recommencerais encore et encore en un clin d’œil 💞”
Emma Heming Willis a partagé une nouvelle mise à jour sur la bataille de son mari Bruce Willis contre la démence frontotemporale. Heming Willis, 45 ans, a discuté de la maladie dans l’épisode du lundi 25 septembre de Today en l’honneur de la Semaine mondiale de sensibilisation à la démence frontotemporale, révélant qu’il est « difficile de savoir » si Willis, 68 ans, est conscient de sa démence. « Ce que j’apprends, c’est (…)
Le le couple a commencé à sortir ensemble en 2007 – deux ans après Willis, 69 ans, et première épouse Demi Moore62 ans, divorcé – et a échangé ses vœux deux ans plus tard.
Willis et Heming ont ensuite accueilli deux filles ensemble : Mabel, 12 ans, et Evelyn, 10 ans. Mourir dur la star partage également trois filles – rumeur, 36, Scout, 33 et Tallulah30 ans – avec Moore.
Le Sixième sens La famille de l’acteur a partagé en 2022 que Willis avait été diagnostiqué avec une aphasieun trouble qui affecte la façon dont une personne est capable de communiquer.
Selon la clinique Mayo, la démence frontotemporale (DFT) est un « terme générique désignant un groupe de maladies cérébrales qui affectent principalement les lobes frontaux et temporaux du cerveau » – des zones « associées à la personnalité, au comportement et au langage ».
Heming s’est récemment ouvert à Ville et campagne à propos comment elle gérait la réalité d’être marié à Bruce alors qu’il poursuit son parcours de santé.
“Aujourd’hui, je vais bien mieux que lorsque nous avons reçu pour la première fois le Diagnostic FTD», a déclaré Heming au média en octobre. « Je ne dis pas que c’est plus facile, mais j’ai dû m’habituer à ce qui se passe pour pouvoir m’ancrer dans ce qui est et pouvoir soutenir nos enfants. J’essaie de trouver cet équilibre entre le chagrin et la tristesse que je ressens, qui peuvent s’ouvrir à tout moment, et trouver la joie.
Dans l’interview, Heming a également expliqué pourquoi certains de ses premiers symptômes de son problème de santé avaient été initialement négligés.
« Bruce a toujours eu un bégaiement, mais il a su le dissimuler », a-t-elle expliqué. “Alors que son langage commençait à changer, il semblait que ce n’était qu’une partie d’un bégaiement, c’était juste Bruce.”
Une célébration douce-amère. L’épouse de Bruce Willis, Emma Heming Willis, est devenue émue alors qu’elle célébrait son 68e anniversaire après son diagnostic de démence. Le mannequin de 44 ans a profité de son histoire Instagram le dimanche 19 mars pour donner aux fans des nouvelles de la façon dont elle gère la bataille de santé de son mari. “J’ai commencé la matinée en pleurant comme on peut (…)
Heming a ajouté qu’elle ne savait pas que cela pouvait être le signe de quelque chose comme la démence, étant donné l’âge relativement jeune de Willis.
“Jamais dans un million d’années je n’aurais pensé qu’il s’agirait d’une forme de démence pour quelqu’un d’aussi jeune”, a déclaré Heming.
Elle a poursuivi : « Pour Bruce, cela a commencé dans ses lobes temporaux et s’est ensuite propagé à la partie frontale de son cerveau. Il attaque et détruit la capacité d’une personne à marcher, à penser et à prendre des décisions. Je dis que FTD chuchote, il ne crie pas. C’est difficile pour moi de dire : « C’est là que Bruce a fini, et c’est là que sa maladie a commencé à prendre le dessus. » Il a été diagnostiqué il y a deux ans, mais un an auparavant, nous avions reçu un diagnostic vague d’aphasie, qui est un symptôme d’une maladie mais n’en est pas la maladie.
